وزير الصحة يطالب بالتوسع في إنتاج وتصدير عقار الأنسولين للدول الأفريقية
كتب : وراء الاحداث
وجه الدكتور خالد عبدالغفار، وزير الصحة والسكان، بضرورة التوسع في إنتاج وتصدير عقار الأنسولين للدول الأفريقية، وذلك بعد أن حققت مصر الإكتفاء الذاتي من الأنسولين محلياً
جاء ذلك خلال اجتماع عقده الوزير، اليوم الثلاثاء، مع الدكتورة ألفت غراب، رئيس مجلس إدارة الشركة العربية للصناعات الدوائية والمستلزمات الطبية “أكديما”، على هامش جولته التفقدية بمصانع شركة المهن الطبية للأدوية “MUP”، وشركة جنوب مصر للصناعات الدوائية “سيديكو”، التابعين لشركة “أكديما” للصناعات الدوائية، وذلك بحضور الدكتور محمد حساني، مساعد وزير الصحة لشئون مبادرات الصحة العامة، والدكتور حازم الفيل، رئيس قطاع الطب العلاجي، والدكتورة غادة يونس، رئيس الإدارة المركزية للشئون الصيدلية، والدكتور أحمد ليلة، رئيس مجلس الإدارة والعضو المنتدب لشركة المهن الطبية.
وأشار الدكتور حسام عبد الغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، إلى أن الاجتماع تناول عرض شرح مفصل لآليات العمل بخط الانتاج الجديد بمصنع “MUP” والخاص بإنتاج خرطوش الأنسولين، والطاقة الانتاجية الخاصة به، لافتاً إلى تحقيق الاكتفاء الذاتي للسوق المحلي من الأنسولين.
وأضاف “عبدالغفار” أن الوزير أكد على العمل الدؤوب والمستمر لتوطين الصناعات الدوائية في مصر وتحقيق الاكتفاء الذاتي منها، ومن ثم التصدير لكافة الدول، وذلك وفقاً لتوجيهات فخامة رئيس الجمهورية، مؤكداً أن صناعة الأدوية تعد أحد ركائز الأمن القومي المصري، لافتاً إلى أن مصانع الأدوية المصرية تعد صروح عملاقة وضعت مصر على مصاف الدول الكبرى في مجال الصناعات الدوائية.
وأوضح “عبدالغفار” أن الوزير تفقد خط الانتاج الجديد بمصنع “MUP” والخاص بانتاج خرطوش الأنسولين، وذلك للإطلاع على كافة مراحل التصنيع والانتاج، التي تتم وفقاً للمعايير العالمية، لافتاً إلى توجيه الوزير بالتوسع وزيادة حجم الانتاج لعقار الأنسولين، فضلاً عن التوسع في انتاج المستلزمات المكملة والداعمة له.
وأضاف “عبدالغفار” أن الوزير تفقد المصنع الجديد الخاص بإنتاج مستحضرات وعلاج الأورام، بشركة جنوب مصر للصناعات الدوائية “سيديكو”، والذي يعد المصنع الأول في مصر الذي يعمل وفقاً للمعايير الدولية، حيث تفقد الوزير منطقة المستحضرات العقيمة، وخطوط الانتاج، والمخازن الخاصة بالمصنع لتخزين المواد الفعالة والغير فعالة للمستحضرات العقيمة.
وتابع “عبدالغفار” أن الوزير استمع إلى شرح مفصل حول آليات العمل وتكنولوجيا التصنيع والتي تتم وفقاً لأحدث المعايير العالمية، لافتاً إلى أنه من المستهدف تغطية احتياجات السوق المحلي، بما يخدم بروتوكولات وزارة الصحة والسكان لعلاج الأورام.
فى اطار اخراصدر المركز المصري للحق في الدواء بيانا صحفيا حول قرار وزير الصحة بتدريب الصيادلة علي الحقن وقال بالبيان “يتوجه المركز بالشكر ل وزير الصحة والسكان بقراره الوزاري الصادر في ٢٩ نوفمبر بانتداب أطباء من مختلف المحافظات (لتدريب ) الصيادلة علي أعمال الحقن .
وطالب الوزير بسرعة تنفيذ هذا العمل فورا وهذه استجابة تمت سريعة للرأي العام والمجتمع المدني .
وكان المركز قد توجه للوزارة وإلى عدد من أعضاء البرلمان وعدد من الجهات الرقابية بضرورة وقف انتهاك حقوق عشرات الآلاف من المرضي بالعلاج بالحقن الموصوفة لهم بعد امتناع الصيادلة وبعض المستشفيات عن هذا الإجراء الذي يعرض صحة عشرات الآلاف يوميا خاصة أصحاب الأمراض المزمنة ذلك علي اثر وفاه اكتر من ٥ حالات نتيجة أخطاء مختلفة تحقق النيابة العامة في ملابساتها . كذا وقف حبس الصيادلة في مثل هذه الحالات أن تمت بأيديهم !
هذا ومازال المركز يطالب بضرورة قيام هيئه الدواء التي أصدرت اكتر من ٢٠ منشور تحذيري بوجود أدويه ( مزيفه ) بضرورة التفتيش علي الشركات التي تمتلك هذه المستحضرات نظرا لوجود مشاكل في التصنيع قد تكون موجود وإصدار بيان توضيحي للرأي العام حفاظ علي الصحة العامة وسمعة الاستثمارات المصرية في مجال الأدوية والمستلزمات الطبية .
ان هذه الخطوة تأكيد لحق الصيدلي في التعامل ومباشره الحقن بدون أي محاذير ويطالب المركز المصري للحق في الدواء ان يتم تعديل تشريعي في قانون مزاوله المهنة للصيادلة للتأكيد علي هذا الحق . أيضا بإتباع هذه الخطوة بنفس الشيء مع خريجي معاهد وكليات التمريض .
كذا يهيب المركز بالنقابة العامة للصيادلة بضرورة التنبيه علي أعضائها بعدم الحصول علي الأدوية من مراكز مشبوهة او غير مرخصة حرصا علي جوده المستحضرات الدوائية كما يتم التنويه واتخاذ إجراءات ضد الصيدليات التي تترك مهمة ضرب الحق لمساعدين غير مؤهلين .
